Анна Золотопуп, 27 лет
Остается одно — делать, что должно и ждать
Диагноз: лимфома Ходжкина
Программа комплексной поддержки молодых людей с диагнозом «рак крови»
Летом 2022 года Анина жизнь состояла из приятных определенностей: она недавно вышла замуж, уверенно шла по карьерной лестнице, заканчивала магистратуру и думала, где лучше отметить двадцатипятилетие. Но все пошло не так. Перед днем рождения Анна узнала свой диагноз — лимфома Ходжкина.
Когда у тебя заболевания крови, фраза: «Все будет хорошо» звучит нелепо. В таких ситуациях стоит быть откровенным: никто не знает, как будет. Полнейшая неопределенность, в которой человек сталкивается с уязвимостью.
Она так ясно почувствовала разницу: они здоровы, а я — нет. И словно начала тонуть. Веселье, близкие остались там — на поверхности, а она медленно опускалась на дно. В голове крутилось: «Какой у меня диагноз — плохой или очень плохой?», «Почему я?», «Как это можно отменить?». Минута сменяла минуту, Аня гасла, гасла, гасла…
Аня узнала о заболевании не сразу, на диагностику ушли месяцы. Когда не знаешь, что с тобой происходит, почему устаешь, словно разгружала вагоны, и сон не восстанавливает, когда сдаешь десятки анализов, проходишь обследования, а они не говорят ничего определенного. Остается одно — делать, что должно и ждать.
Но внезапно, резко расправила плечи, вытерла намокшие глаза и сказала себе: «Мысли не приблизят результаты, не уменьшат лимфоузлы, так в чем смысл оставаться на дне?». Аня выбрала жить здесь и сейчас: пить вино, есть лисички, играть в настольную игру. Отвлекать себя, как только может, и не думать о том, на что не силах повлиять.

Когда Аня узнала о лимфоме, то разозлилась, как, наверное, никогда в жизни. Она ненавидела беспомощность, но все же была твердо уверена : «Я — больше болезни!». Она начала упорно выстраивать определенность заново.
В ожидании результатов обследования, которые приходят в течение двух недель, Аня уехала с близкими в Карельские леса. Шумной, веселой компанией, они сидели за столом, ели лисичками, играли в настольные игры. Поначалу настроение Ани ничем не отличалось, она так же смеялась, болтала, играла. Как вдруг ощутила себя безмерно одинокой.
«Самое трудное — теряться в неведении», — вздыхает Аня.
Аня — биолог, у нее научный подход. В нем лимфома — не зло и не беда. Это сбой в организме. И человек, у которого сбой случился, ни в чем не виноват.
Проходя химиотерапию, она заметила, как соседки по палате растеряны: не понимают, что с ними происходит, из-за чего, и что с этим следует делать. Кто-то уповал на высшие силы, кто-то жаловался на судьбу. Ане такое не близко, она придерживалась другой тактики. Когда врачи озвучили точный диагноз и прописали лечение, девушка проштудировала научные статьи, узнала, из-за каких мутации возникает ее заболевание, изучила протокол лечения, зорко следила, какие препараты и в каких дозах получает. Детально понимая, как устроен организм, какое действие оказывает каждый конкретный препарат, Аня, казалось, шла на шаг впереди лимфомы. Она встречала новый день лечения в полной боевой готовности: чемоданчик с препаратами, расписание активности и отдыха, список продуктов, которые можно или нельзя. Аня определяла свою неопределенность.
Осознав, что ее способ помогает снизить тревогу, Аня решилась поделиться им с соседками. Простым языком, по-доброму, объясняла молодым девушкам, женщинам и бабушкам, что происходит с их телом, как врачи им помогают. И они вздыхали с облегчением, страхи уходили. Тогда Ане пришла мысль вести блог. Она завела канал на YouTube, где структурно и ясно начала разъяснять, как это: заболеть лимфомой, пройти химиотерапию и выйти в ремиссию. Анины рассказы, которые можно, не стесняясь, сравнить с университетским лекциями, набирают десятки тысяч просмотров, люди благодарят ее и называют отличным преподавателем физиологии, биохимии и гистологии.
Ане выпал счастливый билет — ее организм откликнулся на химиотерапию на втором курсе, это значит, она вышла в ремиссию. Следующие четыре курса закрепляли результат. Во время лечения она никогда не забывала баловать себя. Пациенты с заболеванием крови проходят обследования, которое показывает динамику течения болезни — ПЭТ КТ. Перед ним соблюдают безуглеводную диету. Аня следовала требованиям безукоризненно, но как только выходила с процедуры, прямиком направлялась в кондитерскую. Какой восторг — эти шоколадные пончики!
Спустя два с половиной года после диагноза Аня чувствует себя хорошо, ремиссия сохраняется, девушка собирается на плановое ПЭТ КТ, предвкушая будущие шоколадные пончики. Кажется, теперь ей не страшна никакая неопределенность, ведь Аня мастер выстраивать мир заново: определять то, что можно определить и не тратить силы на то, на что не может повлиять.
Цель Фонда борьбы с лейкемией — помощь взрослым старше 18-ти лет с онкологическими заболеваниями системы крови. Вы тоже можете помогать вместе с нами!
Больше полезной информации вы можете прочитать на информационном портале «Самое время жить»